Gabriel, de apenas 13 años, necesita viajar al extranjero para poder salvar su vida, sin embargo su familia no cuenta con los recursos por lo que urgen por ayuda.
La historia de Gabriel, un adolescente de 13 años, ha conmovido a cientos de personas tras conocerse su lucha contra la anemia drepanocítica, una enfermedad que padece desde que tenía apenas un año de nacido y que hoy pone en riesgo su vida.
De acuerdo con lo dicho a tunota.com por su madre, Gissela Buezo, la condición ha impedido que el menor lleve una vida normal, debido a constantes crisis de dolor y complicaciones médicas que se han agravado con el paso del tiempo.
“Desde pequeño ha sufrido muchas crisis dolorosas. En noviembre de 2024 tuvo una de las más graves”, relató.
En ese episodio, Gabriel necesitó una transfusión sanguínea urgente para estabilizarse; sin embargo, su organismo rechazó el procedimiento.
Ante la emergencia, los médicos realizaron un tratamiento especializado para modificar la sangre y permitir que su cuerpo la aceptara.
“Fue un momento crítico. Gracias a Dios se logró a tiempo, pero eso le generó un anticuerpo que ahora complica aún más su situación”, explicó su madre.
Gabriel necesita un tratamiento para salvar su vida
Como consecuencia, Gabriel presenta dificultades para recibir transfusiones convencionales y enfrenta un alto riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, especialmente tras haber padecido dos eventos isquémicos transitorios durante 2024.
Ante este panorama, especialistas han determinado que la única opción curativa es un trasplante de médula ósea, procedimiento que no puede realizarse en Honduras.
Recientemente, la familia recibió una esperanza: un hospital en el extranjero aceptó el caso de Gabriel para un tratamiento médico especializado, considerado como una oportunidad para mejorar su calidad de vida e incluso lograr su recuperación.
No obstante, el proceso implica un alto costo económico.
La familia deberá trasladarse fuera del país y permanecer aproximadamente dos años, dependiendo de la evolución del menor.
“Estamos solicitando apoyo económico para cubrir los gastos del tratamiento, el viaje y la estadía. Cualquier ayuda, por pequeña que sea, suma para salvar la vida de mi hijo“, expresó Buezo.
La familia ha habilitado diferentes mecanismos de donación, incluyendo transferencias bancarias y plataformas digitales, e invita a la población a colaborar y compartir la historia para alcanzar la meta.
“Queremos darle la oportunidad de vivir sin dolor y sin riesgos. Gabriel merece una vida normal“, concluyó su madre.
Para ayudar puede hacerlo a través de donaciones en Abrassos.com o a la cuenta 751400321 en BAC a nombre de Gissela Selene Buezo Aguilar.
¿Qué es la anemia drepanocítica?
La anemia drepanocítica, también conocida como anemia falciforme, es una enfermedad genética que afecta la forma y función de los glóbulos rojos, encargados de transportar oxígeno en la sangre.
En las personas que la padecen, estas células adquieren una forma anormal similar a una media luna, lo que dificulta su circulación y provoca bloqueos en los vasos sanguíneos. Esta condición genera episodios de dolor intenso, fatiga y complicaciones médicas frecuentes.
Especialistas advierten que la enfermedad puede derivar en problemas graves de salud, como infecciones o accidentes cerebrovasculares. Aunque existen tratamientos para controlar los síntomas, en algunos casos el trasplante de médula ósea representa la única opción curativa.
La anemia drepanocítica es considerada una condición crónica que requiere seguimiento médico constante y atención especializada.
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