La niña hondureña, Jensy Lizeth Erazo, de 9 años, fue trasladada a El Salvador en un intento de salvarle la vida, sin embargo, perdió la batalla contra la enfermedad.
La Asociación Hondureña de Fibrosis Quística confirmó el fallecimiento de Jensy Lizeth Erazo Guzmán, una menor que luchó contra esta enfermedad genética y cuya historia se volvió viral en redes sociales.
Fue a través de sus redes sociales que la institución hondureña confirmó que la menor, que no había cumplido sus 10 años, perdió la batalla contra la enfermedad el pasado lunes 26 de enero.
La institución hondureña, en coordinación con la Fundación Contra la Fibrosis Quística El Salvador – Hospital Bloom, habían iniciado gestiones para conseguir moduladores, medicamentos que podrían mejorar significativamente la calidad y expectativa de vida de la menor.
Sin embargo, la condición de salud de Jensy Lizeth ya se encontraba gravemente comprometida y no fue posible iniciar el tratamiento a tiempo.
Desde la Asociación Hondureña de Fibrosis Quística se lamentó profundamente el fallecimiento de la menor y se expresaron condolencias a su familia, destacando la necesidad de que su historia no quede en silencio, sino que sirva como llamado a las autoridades de salud y a la sociedad para fortalecer los sistemas de atención, diagnóstico temprano y acceso equitativo a tratamientos que ya existen.
Últimos momentos de la niña hondureña que murió
Incluso días antes de su partida, creadores de contenido se habían unido en una campaña para recaudar fondos y ayudar a la menor.
A través de una recaudación solidaria se logró reunir 18,766 lempiras, fondos que ahora serán destinados a apoyar a la familia en este difícil momento.
Asimismo, en redes sociales se difundió un video donde la pequeña Jensy, desde la cama del hospital, contaba cómo se sentía atravesando esta enfermedad.
“Este dolor de pulmones”, mientras que la persona le decía que ya estaba mejor, a lo que ella confirmó, sin embargo le aseveró que “cuando toso es que me duele”.
Ahora se espera que se le de el último adiós a la pequeña Jensy, quien luchó hasta el último momento por su vida, en su natal Mirador, Santa Rita, Copán, al occidente de Honduras.
¿Qué es la fibrosis quística, la enfermedad que afecta a niños y jóvenes?
La fibrosis quística es una enfermedad genética, crónica y progresiva que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo, y que puede comprometer seriamente la calidad y expectativa de vida de quienes la padecen si no reciben tratamiento oportuno.
Esta condición se origina por una alteración en el gen CFTR, encargado de regular el paso de sal y agua en las células del cuerpo. bCuando este gen no funciona correctamente, el organismo produce un moco anormalmente espeso y pegajoso, que se acumula en distintos órganos.
En los pulmones, este moco obstruye las vías respiratorias, favoreciendo infecciones constantes, dificultad para respirar y daño pulmonar progresivo.
En el sistema digestivo, bloquea el páncreas, impidiendo la correcta absorción de nutrientes, lo que provoca bajo peso y retraso en el crecimiento, especialmente en niños.
Entre los síntomas más frecuentes se encuentran la tos persistente, infecciones respiratorias recurrentes, dificultad para aumentar de peso, problemas digestivos y sudor con alto contenido de sal.
Aunque la fibrosis quística no tiene cura, existen tratamientos que permiten controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.
Estos incluyen terapias respiratorias, antibióticos, enzimas digestivas y los llamados moduladores del CFTR, medicamentos que actúan sobre la causa de la enfermedad en determinados pacientes.
Especialistas y organizaciones de salud insisten en que el diagnóstico temprano y el acceso oportuno al tratamiento son fundamentales, ya que cada mes sin atención adecuada puede provocar daños irreversibles, especialmente en los pulmones.
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